资 讯

我国推出首个阿司匹林仿制药

    我国首个阿司匹林仿制药日前由沈阳奥吉娜药业开发完成，经实验评估，与原研药德国拜耳阿司匹林的生物等效性无明显差异。仿制药是指与原研药具有相同活性成分、剂型和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性等效益。我国相关政策也提出要优先采购达到国际水平的仿制药。阿司匹林是我国国家基本药物，仿制药推出后，老百姓能花更少的钱买到与进口阿司匹林药效一样的国产阿司匹林。（陈海波）

91个受资助课题10年完成率接近100%

    日前，国内首个资助健康皮肤和毛发研究的项目——“中华医学会-欧莱雅中国人健康皮肤/毛发研究项目”已经走过了10年。据中华医学会副会长刘雁飞介绍，10年间，共有91个申报课题受到资助，完成率接近100%，涉及皮肤光生物学、皮肤组织工程学等多个领域，不但有效促进国人皮肤与毛发健康的储备理论知识，同时凭借中国研究者独特的视角与成果，充实了国际皮肤科学体系的内涵与外延。（姚颖）

治疗类风湿关节炎新药在华上市

    用于治疗类风湿关节炎的全新生物制剂雅美罗日前在华上市，这是全球首个针对IL—6受体的人源化单克隆抗体。据中华医学会风湿病学分会主任委员曾小峰介绍，传统治疗类风湿关节炎药物只能缓解症状，但无法控制疾病进展。而生物制剂能直接作用于主要致病因子，抑制关节结构破坏，是该病治疗领域的重要里程碑。在2013年版《欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南》中，雅美罗被推荐为一线用药。（戚媛）

国内创新药研发日益产业化国际化

    默克雪兰诺日前与百济神州（北京）生物科技有限公司签署了百济BeiGene-290全球合作开发和商业化协议。据介绍，BeiGene-290是一种有效治疗癌症的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，该化合物目前处于临床前开发阶段，预计将于2014年进入临床开发阶段。根据协议，百济神州将负责BeiGene-290在中国的开发和商业化，默克则负责其在全球其他地区的开发和商业化。（仇莹）