我国首个埃博拉疫苗获批进入临床

    本报北京12月19日电 记者田雅婷、通讯员沈基飞日前从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所陈薇团队，自主研发的重组埃博拉疫苗已通过国家、军队联合评审，获得临床批件，并将于本月开展人体试验。这是我国首个、继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，更是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。

    据悉，陈薇团队研发的疫苗不仅防控针对性最强，而且是全球首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定两周以上，具备大规模生产技术条件，适合在疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，须零下80℃保存和运输。

    陈薇团队在国内最早开展埃博拉疫苗研究，并从2006年起，相继得到863计划、国家重大专项和军队科研规划持续资助。今年西非疫情暴发后，在总后勤部统一部署下，该团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上，果断启动2014基因型疫苗研究。总后卫生部还会同国家食品药品监督管理总局启动应急机制，为推动2014基因型疫苗进入临床提供强力保障。

    据悉，2014年，埃博拉首次“走出”非洲，到达美洲和欧洲，且今年感染和死亡人数分别占1976年埃博拉病毒病首次暴发以来的80%和88%，基因变异很可能是罪魁祸首。