我国科学家发现肿瘤发病和预后相关变异基因

    人为什么得癌症？为什么有人吸烟喝酒还长寿？有人生活健康却患癌？这些以往无法解开的谜团，通过我国科学家的最新发现，有望找出答案。

    由天津市肿瘤医院流行病室主任陈可欣主持的“常见恶性肿瘤的分子流行病学及相关基因的功能研究”，发现了肿瘤发病和预后相关变异基因，且首次发现与乳腺癌等恶性肿瘤易感性显著相关靶序列SNPs，对易感人群筛查及个体化诊疗等具有重要意义。

    “肿瘤是一种体细胞遗传病，其发生是复杂的多基因多步骤过程，既有环境因素作用，也有遗传因素的影响。”陈可欣指出，研究发现，90%以上肿瘤属于多基因遗传范围，受遗传因素与环境因素的相互作用，是基因水平上具有高度异质性的一种疾病。而不同人的基因组中存在差异，很多表现为单个碱基上的变异，也就是单核苷酸的多态性（SNPs），即个体遗传差异中，最常见并与各种易感性或表型最密切相关的一类遗传标记。这些遗传信息的改变，可作为常见恶性肿瘤易感人群筛查、个体化诊断和治疗的遗传标记，有望进一步提高个体化诊疗水平，最终提高患者生存率及生活质量。

    据悉，该项目获得了天津市科技进步一等奖，研究成果已被天津市肿瘤医院、天津市疾病预防控制中心、上海肿瘤研究所、南京医科大学公卫学院、中山大学肿瘤医院所等应用。